Conclusiones referidas al primer año de experiencia en Europa y América

El factor más limitante para la detección de la mutación EGFR es el material de la biopsia que, en ocasiones, es tan reducido que limita el estudio molecular. Gracias a las técnicas moleculares cada vez más sensibles que se utilizan en España, este proceso es menos agresivo e invasivo para el paciente, lo que aumenta las probabilidades de que éste se beneficie de una terapia personalizada más eficaz y con menos efectos secundarios

Asimismo, el tiempo de respuesta en nuestro país es menor que en Estados Unidos y no existen diferencias entre hospitales a la hora de tener acceso a la determinación gracias a la plataforma 1DENTIFY puesta en marcha por AstraZeneca, que asegura a todos los pacientes la posibilidad de realizarse este test de mutación EGFR

Iressa® (gefitinib) es el primer y único inhibidor de la tirosina quinasa que ha demostrado ser más eficaz en monoterapia que un doblete de quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico con mutación del EGFR y con una mejor tolerabilidad que la quimioterapia

El Departamento de Salud Torrevieja, gestionado por Torrevieja Salud (empresa compuesta como principales accionistas por RIBERA SALUD y ASISA); lanza al ciberespacio un Portal de Salud para interactuar con el sistema informático Florence.

El nuevo Portal de Salud permite al paciente consultar, cancelar o cambiar citas de Atención Primaria y Especializada, subir informes sobre su salud, datos personales e interactuar con el personal sanitario.

Everolimus (Afinitor) aumentó la supervivencia libre de progresión media de 4,6 a 11,0 meses en comparación con placebo, y redujo el riesgo de progresión del tumor en un 65%(1).

Los pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados (TNE) presentan una forma rara y agresiva de cáncer con limitadas opciones de tratamiento.(2,3)

Está prevista la presentación de solicitud a las Autoridades Sanitarias de la indicación de Everolimus como primer tratamiento inhibidor de mTOR para pacientes con TNE pancreáticos avanzados (1).

El estudio NEJ002 se ha publicado ahora en el New England Journal of Medicine

Ambos galardones reconocen el compromiso de la compañía con la tecnología y la innovación

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) acaba de recomendar positivamente la Velaglucerasa-Alfa, el tratamiento de Shire indicado en la enfermedad de Gaucher Tipo I. El 28 de febrero, este medicamento fue aprobado ya por la FDA bajo el nombre de VPRIV™ en los Estados Unidos.

El apoyo de la Agencia Europea del Medicamento llega en un momento clave para los pacientes de Gaucher que llevan más de un año sufriendo el desabastecimiento de la Imiglucerasa, el medicamento del laboratorio Genzyme por múltiples contaminaciones en sus plantas.

En Europa, muchos afectados ya pueden acceder a la Velaglucerasa-Alfa mediante uso compasivo. La recomendación positiva de la Agencia Europea del Medicamento supone un punto de inflexión para su comercialización definitiva a lo largo de este ejercicio o a principios del 2011

Tres millones de españoles padecen diabetes [1], una enfermedad considerada como una de las principales causas de muerte por su alto riesgo cardiovascular [2]

Los tratamientos basados en los inhibidores de la DPP-4 logran controlar la diabetes tipo 2 con menos efectos secundarios [3]

Intervenir precozmente en el tratamiento de la diabetes es fundamental para evitar la progresión de la enfermedad