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Oncología. 20 de julio de 2016

Osimertinib alcanzó el objetivo principal en un ensayo de fase III como segunda línea para el cáncer de pulmón no microcítico

Osimertinib demostró una mayor supervivencia libre de progresión en comparación con la quimioterapia basada en doblete de platino, con un perfil de seguridad comparable al de los ensayos anteriores.   Es el primer ensayo aleatorizado en evaluar el beneficio clínico de un medicamento para la mutación T790M del EGFR y los datos obtenidos son consistentes con los que respaldaron la autorización de osimertinib en diferente países como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutación T790M del EGFR.
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Oncología. 07 de julio de 2016

Nuevas evidencias en cáncer de pulmón, melanoma, cabeza y cuello y renal consolidan la inmuno-oncología como el nuevo abordaje del cáncer

           Asimismo, los resultados de estudios de la combinación de inmunoterapias en melanoma metastásico han demostrado su capacidad de proporcionar una eficacia superior frente a la monoterapia en cuanto a supervivencia libre de progresión y en respuesta            En un población  de pacientes con cáncer de cabeza y cuello, se puede conseguir un 25% de largos supervivientes, mientras que la media de supervivencia estaba en 3 meses            También se han obtenido datos de supervivencia a largo plazo en el carcinoma de células renales tratado previamente
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Oncología. 01 de julio de 2016

La inmunoterapia mejora significativamente la supervivencia en melanoma metastásico hasta 5 años

Según las recomendaciones europeas, el tratamiento de inmunoterapia con combinación de fármacos es mucho más eficaz que con monoterapia
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Oncología. 22 de junio de 2016

La tecnología de secuenciación masiva permite conocer información de múltiples genes de forma simultánea en cáncer de pulmón

 Patólogos y biólogos moleculares europeos actualizan sus conocimientos en la técnica de secuenciación genómica de la mano de expertos españoles   La técnica de secuenciación masiva permite conocer información de múltiples genes de manera simultánea y avanzar en la individualización del cáncer de pulmón   Esta técnica es especialmente útil en cáncer de pulmón porque más de la mitad de los pacientes presentan alteraciones moleculares (mutaciones, amplificaciones o traslocaciones)
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Oncología. 15 de junio de 2016

Nuevos datos revelan que REVLIMID® (lenalidomida) mejora la supervivencia en mieloma múltiple como tratamiento de mantenimiento tras trasplante autólogo de células madre

El estudio muestra una reducción del 26% del riesgo de progresión o muerte, lo que representa un incremento de 2,5 años en la mediana de supervivencia.   El meta-análisis incluye datos de tres estudios de fase III dirigidos respectivamente por el CALGB (Grupo B de Cáncer y Leucemia), el IFM (Intergrupo Francófono de Mieloma) y GIMEMA (Grupo Italiano de Enfermedades Hematológicas del Adulto).
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Oncología. 14 de junio de 2016

Nuevos datos sobre Opdivo® (Nivolumab) de Bristol-Myers Squibb indican beneficio en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico tratado previamente en un ensayo de fase 2 pivotal

Nivolumab demostró una tasa de respuestas objetiva del 66,3% evaluada por un comité de revisión radiológica independiente en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico que habían recidivado o progresado después de auto-TPH y posterior brentuximab vedotin 
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Oncología. 14 de junio de 2016

Nuevos datos refuerzan el potencial de olmutinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón

-Olmutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de tercera generación y se encuentra en desarrollo acelerado para cáncer de pulmón con mutación T790M del EGFR -El programa de estudios ELUXA investiga a olmutinib en monoterapia y en combinación. Actualmente está en marcha el ensayo ELUXA 1 de fase II y hay dos de fase III a punto de iniciarse
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Oncología. 14 de junio de 2016

La combinación de olaratumab y doxorrubicina incrementa en 11,8 meses la supervivencia global de pacientes con sarcoma avanzado de tejidos blandos

El estudio ha alcanzado su objetivo primario de supervivencia libre de progresión y ha mostrado un incremento estadísticamente significativo en un objetivo secundario clave, el de la supervivencia global Previamente, olaratumab ya había recibido las designaciones de ‘revisión prioritaria’,’vía rápida’, ‘médicamento huérfano’ y ‘terapia innovadora’ por la FDA La EMA está actualmente revisando olaratumab bajo procedimiento de evaluación acelerada
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