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Oncología. 04 de febrero de 2016

Aprobado en Europa Tagrisso™ (osimertinib), el primer tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutación T790M del EGFR

Osimertinib es el primer medicamento autorizado mediante el procedimiento acelerado de la Comisión Europea.   Los estudios de fase II realizados demuestran una tasa de respuesta objetiva del 66% y una mediana de la supervivencia libre de progresión de 9,7 meses.   Es posible saber qué pacientes se pueden beneficiar de este tratamiento a través de un análisis de muestras tumorales o de sangre.
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Oncología. 04 de febrero de 2016

Amgen y Biocartis ofrecerán pruebas rápidas de detección del biomarcador RAS en España

La determinación de los biomarcadores RAS (KRAS/NRAS) es de gran importancia para la selección del tratamiento adecuado en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Con el sistema Idylla™, la determinación RAS se puede acelerar de una media de 9,6 días[1] a la obtención de resultados en el mismo día  
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Oncología. 01 de febrero de 2016

La Comisión Europea aprueba Cyramza® (ramucirumab) para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas y cáncer colorrectal metastásico

El fármaco está aprobado en combinación con FOLFIRI para el tratamiento de cáncer colorrectal con progresión de la enfermedad durante o después de tratamiento previo basado en bevacizumab 
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Oncología. 27 de enero de 2016

Aprobado en España el primer tratamiento personalizado en cáncer de ovario

Lynparza™ (olaparib) reduce en un 82%1 el riesgo de que el cáncer de ovario con mutación en el gen BRCA progrese.   Los expertos califican como “histórico” el avance que supone esta terapia personalizada cuyo mecanismo incide en el proceso de reparación del ADN.   El cáncer de ovario es el quinto más diagnosticado en las mujeres españolas, con una incidencia anual de más de 3.000 casos. En Europa, fallecen cerca de 42.700 mujeres al año por esta causa2.   La Real Academia Sueca de las Ciencias destacó olaparib como aplicación práctica de la investigación galardonada con el último Nobel de Química 2015.
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Oncología. 20 de enero de 2016

El CHMP recomienda la aprobación de PortrazzaTM (necitumumab) para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas

  En combinación con gemcitabina y cisplatino, necitumumab sería el primer biológico para el tratamiento de primera línea de los pacientes con este tipo de cáncer   Además, Cyramza® (ramucirumab) también ha recibido dos opiniones positivas del Comité de Medicamentos de Uso Humano para el tratamiento de cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico de celúlas no pequeñas y de cáncer colorrectal metastásico  
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Oncología. 18 de diciembre de 2015

Tagrisso™ (osimertinib) recibe la opinión positiva del CHMP para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación EGFR T790M

Madrid, 18 de diciembre de 2015 -. AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido la Opinión Positiva, recomendando la autorización de comercialización de TagrissoTM (AZD9291, osimertinib) 80 mg comprimidos recubiertos con película, una vez al día, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con la mutación T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
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Oncología. 17 de diciembre de 2015

El Journal of the American Medical Association (JAMA) Publica los Resultados del Ensayo Pivotal de Fase 3 de Optune Combinado con Temozolomida para Tratar el Glioblastoma de Reciente Diagnóstico

Novocure (NASDAQ: NVCR) ha anunciado hoy que los datos del ensayo clínico esencial de fase 3 de Optune en combinación con temozolomida para el tratamiento del glioblastoma de reciente diagnóstico (GBM) han sido publicados en el Journal of the American Medical Association (JAMA).
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Oncología. 16 de diciembre de 2015

La FDA aprueba Portrazza® (necitumumab) para cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado que la FDA ha aprobado Portrazza® (necitumumab por inyección intravenosa, 800 mg/50 mL) en combinación con gemcitabina y cisplatino, como el primer biológico para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas. Portrazza no está indicado para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
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