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Oncología

Oncología. 21 de septiembre de 2017

Tesaro recibe la opinión positiva del CHMP para niraparib

TESARO anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre la solicitud de autorización de comercialización (AC) de la compañía  para niraparib, como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso, de la trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado, recidivante, sensible al platino, que están en respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP) a quimioterapia basada en platino.   
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Oncología. 12 de septiembre de 2017

AMGEN Y ALLERGAN PRESENTAN DATOS DE FASE III SOBRE ABP 980, EL CANDIDATO BIOSIMILAR DE TRASTUZUMAB

Un estudio que compara ABP 980 y trastuzumab en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo se suma a la evidencia científica que demuestra la biosimilitud
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Oncología. 08 de septiembre de 2017

Clovis Oncology presenta en ESMO 2017 los resultados obtenidos con éxito durante la Fase 3 del estudio ARIEL3 sobre el tratamiento de mantenimiento con rucaparib en cáncer de ovario avanzado

El estudio ARIEL3 ha alcanzado con éxito su principal objetivo de mejorar la supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés) mediante la revisión de la investigación realizada de tres poblaciones (tumor BRCA-mutante, HRD e intención de tratamiento global) El estudio ARIEL3 también ha superado con éxito el criterio de valoración secundario clave de la PFS mejorada mediante la revisión central, independiente y a ciegas (BICR, por sus siglas en inglés) en las tres poblaciones estudiadas Rucaparib mejoró la tasa de respuesta objetiva comparada con el placebo entre los participantes evaluables en las tres poblaciones Los datos de control de ARIEL3 demuestran la solidez de los estudios realizados previamente con rucaparib El médico y Profesor Jonathan A. Ledermann presenta hoy los resultados de ARIEL3 durante la sesión Proffered Paper sobre Cánceres Ginecológicos
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Oncología. 07 de septiembre de 2017

Los últimos avances de AstraZeneca en cáncer de pulmón se presentan en el congreso de ESMO 2017

·        Más de 40 presentaciones, incluidos datos de dos estudios pivotales que han sido seleccionados como abstracts de última hora para su presentación oral en el Simposio Presidencial de ESMO. ·        Los datos del estudio Fase III PACIFIC confirman el potencial de durvalumab tras su designación como tratamiento innovador por la FDA en CPNM irresecable localmente avanzado (estadio III). ·        Los resultados del estudio Fase III FLAURA destacan la superioridad de osimertinib sobre el gold estándar de tratamiento en pacientes con CPNM asociado a mutación del EGFR no previamente tratados.
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Oncología. 06 de septiembre de 2017

Los datos de Bristol-Myers Squibb en ESMO 2017 confirman la innovación de investigación de la compañía para tratar el cáncer desde todos los ángulos

Se van a presentar los nuevos datos de Opdivo® (nivolumab) como tratamiento adyuvante para el melanoma de alto riesgo extirpado y en combinación con ipilimumab en el carcinoma de células renales no tratado previamente.   Nuevos análisis de biomarcadores emergentes en cuatro tipos tumorales para ayudar en la selección de pacientes.   La investigación en el melanoma avanzado valora el potencial de nivolumab más el anticuerpo anti-LAG-3 relatlimab, en pacientes cuya enfermedad progresó durante el tratamiento anti–PD-1/PD-L1.   Se van a presentar datos de supervivencia a largo plazo y de seguridad de nivolumab en melanoma avanzado, en cáncer de pulmón no microcítico y en cáncer de cabeza y cuello. 
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Oncología. 01 de septiembre de 2017

Lancet Haematology publica datos que demuestran que Rixathon®/Riximyo® de Sandoz (biosimilar de rituximab) iguala la eficacia y seguridad del biológico de referencia

El estudio ASSIST-FL de Rixathon®/Riximyo® (biosimilar de rituximab) de Sandoz, realizado en pacientes con linfoma folicular avanzado sin tratamiento previo ha alcanzado su principal criterio de evaluación1     Rixathon®/Riximyo® recibió la autorización de la Comisión Europea para su uso en [todas] las indicaciones del biológico de referencia en Junio de 20172,3 Las opciones de tratamiento con biosimilares pueden ampliar el acceso a las terapias biológicas en oncología
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Oncología. 27 de julio de 2017

Takeda y Seattle Genetics anuncian la publicación en Lancet de los datos del ensayo clínico de fase 3 ALCANZA sobre Adcetris® (brentuximab vedotina) para el linfoma cutáneo de células T CD30+

Los resultados del ensayo muestran que brentuximab vedotina mejoró significativamente la tasa de respuesta objetiva en pacientes con este tipo de linfoma   ALCANZA es el primer estudio de fase 3 que evalúa un medicamento frente a las terapias convencionales para esta enfermedad difícil de tratar  
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Oncología. 26 de julio de 2017

Ocho procesos críticos que se producen en el área de farmacia hospitalaria

El 40% de los errores que se producen en este ámbito sanitario se concentra en la prescripción de recetas
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