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Oncología

Oncología. 27 de febrero de 2017

Tesaro recibe opinión positiva del CHMP para VARUBY®

TESARO, Inc. (NASDAQ: TSRO), una compañía biofarmacéutica enfocada en oncología, anunció hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado una opinión positiva a la solicitud de comercialización para VARUBY®
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Oncología. 27 de febrero de 2017

Cada año se diagnostican entre 12.000 y 14.000 nuevos casos de cáncer de cabeza y cuello en España

BMS reúne en Bilbao a representantes nacionales para debatir sobre el futuro de la Inmuno-Oncología en el tratamiento de tumores de cabeza y cuello.   El cáncer de cabeza y cuello es el séptimo cáncer más frecuente a nivel mundial, en hombres y mujeres. Entre los factores de riesgo están el consumo de tabaco y alcohol y el papel creciente de la infección por el virus del papiloma humano (VPH).   Los principales desafíos de este tumor son: el diagnóstico precoz, encontrar tratamientos menos agresivos y mejorar la supervivencia y la calidad de vida de estos pacientes.   Nivolumab (Opdivo) es el primer anti PD-1 que ha demostrado en un ensayo fase 3 randomizado (CheckMate 141) un beneficio en supervivencia global estadísticamente significativo comparado con la terapia de elección del investigador en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico, tras fallo a terapia previa basada en platino1.
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Oncología. 13 de febrero de 2017

Bristol-Myers Squibb recibe la aprobación de la FDA para Opdivo® (nivolumab) en carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, un tipo de cáncer de vejiga, en pacientes previamente tratados

La aprobación está basada en el estudio CheckMate -275, en el que nivolumab demostró una tasa de respuesta objetiva del 19,6% (IC del 95%: 15,1-24,9; 53/270 pacientes)1   El tratamiento con nivolumab produjo respuestas en todos los niveles de expresión de PD-L1 (?1% frente a <1%)1   Nivolumab ha recibido aprobaciones en seis tipos de tumor en poco más de dos años1
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Oncología. 06 de febrero de 2017

“La investigación puede rescatar muchas vidas de pacientes con cáncer de páncreas”

En 2014 se diagnosticaron 6.914 casos de cáncer de páncreas frente a los 27.742 de mama, sin embargo, los fallecimientos por este tumor superaron a los segundos; 6.278 fallecidos por cáncer de páncreas frente a los 6.213 de cáncer de mama.   La beca dotada con 60.000€ (50% superior a la beca 2016) se convierte en la mayor beca específica para investigación en cáncer de páncreas en España.
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Oncología. 02 de febrero de 2017

Takeda anuncia acuerdos estratégicos en sus áreas de Oncología y Gastroenterología

La reciente adquisición de la compañía biotecnológica ARIAD, y las alianzas con Maverick Therapeutics y PvP Biologics, forman parte de la apuesta de Takeda por fomentar la investigación y el desarrollo de tratamientos innovadores en estas dos áreas terapéuticas.
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Oncología. 25 de enero de 2017

Nivolumab demostró eficacia y mejora de la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado, previamente tratados, en un estudio aleatorizado de fase 3

Nivolumab demostró una reducción del 37% en el riesgo de muerte en comparación con placebo Las tasas de supervivencia global a los 12 meses fueron del 26,6% en los pacientes tratados con nivolumab en comparación con el 10,9% de los pacientes tratados con placebo
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Oncología. 11 de enero de 2017

LONSURF® nueva opción de tratamiento para pacientes españoles con cáncer colorrectal metastásico avanzado

LONSURF aumenta la supervivencia global frente a placebo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (CCRm),[i],[ii] un gran beneficio en una enfermedad con una tasa de supervivencia a 5 años de tan solo el 11%. [iii]
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Oncología. 15 de diciembre de 2016

ADCETRIS® (brentuximab vedotina) mejora la mediana de supervivencia libre de progresión en pacientes con linfoma cutáneo de células T, según el ensayo clínico ALCANZA

-        Takeda y Seattle Genetics presentan nuevos resultados de este ensayo clínico que muestra mejoras estadísticamente significativas de la tasa de respuesta objetiva de una duración de al menos cuatro meses, de la mediana de la supervivencia libre de progresión y de la tasa de respuesta global.   -        En el estudio, también se demostró una disminución de sintomatología de la enfermedad en el grupo de ADCETRIS, y su perfil de seguridad fue en general consistente con el que figura en la ficha técnica actual.   -        Hasta ahora, ningún tratamiento sistémico en fase de investigación había obtenido resultados mejores que con los tratamientos convencionales (metotrexato o bexaroteno).
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