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Oncología

Oncología. 22 de abril de 2016

La introducción de la inmunoterapia en Oncología mejora la supervivencia de los pacientes

En la Comunidad Valenciana se diagnostican alrededor de 2.500 casos nuevos al año de cáncer de pulmón, 150 de carcinoma renal y 250 casos de melanoma.   Según los expertos, gracias a la inmunoterapia, en melanoma metastásico hemos pasado de un supervivencia de aproximadamente un 8% a un 35% a 5 años.  En cáncer de pulmón, las posibilidades de  supervivencia mejoran de un 5% a un 20%.   La supervivencia a largo plazo es una de las características de la inmunoterapia
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Oncología. 21 de abril de 2016

Las nuevas plataformas genómicas para cuatro tipos de cáncer, a examen en el II Simposio Nacional de Genómica Aplicada a la Oncología

Barcelona, 21 de abril. Destacados expertos en oncología debatirán sobre la aplicabilidad de las últimas plataformas genómicas para valorar el riesgo de recaída en cáncer de mama, y cómo evolucionarán estas plataformas en otros tumores como el de pulmón, colon y próstata, así como decidir el mejor tratamiento en cada caso, en el marco del II Simposio Nacional de Genómica Aplicada en Oncología, en el Auditorio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid, el próximo 26 de abril. El objetivo es profundizar en la medicina personalizada del cáncer, a fin de decidir el mejor tratamiento para cada paciente, en función de las características moleculares de su tumor.   
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Oncología. 20 de abril de 2016

Biosequence introduce en España el estudio OncoTrace de monitorización del paciente con cáncer mediante biopsia líquida

BioSequence, de la mano del Dr. Jesús García Foncillas, coordinador científico del Comité Científico y Médico Internacional de la compañía, conducirá la presentación de OncoTRACE en la II Edición del Simposio Nacional de Genómica aplicada en Oncología. BioSequence junto con OncoDNA impulsan el estudio genómico OncoTRACE en España y resto de Europa.
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Oncología. 20 de abril de 2016

Se presentan por primera vez datos de supervivencia global con Opdivo ® (nivolumab) que muestran un beneficio significativo en la supervivencia a un año frente al tratamiento de elección del investigador en un estudio de fase III en pacientes con carcino

Nivolumab es el primer y único inhibidor de PD-1 en demostrar una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia global en comparación con tres opciones de referencia en este contexto, de acuerdo con el ensayo clínico CheckMate-141   Datos del estudio CheckMate-141 mostraron un beneficio en supervivencia global con nivolumab en pacientes, independientemente de la expresión de PD-L1 o del estado de HPV (Virus del Papiloma Humano)   La seguridad de nivolumab en el estudio CheckMate-141 fue consistente con la observada en ensayos clínicos 
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Oncología. 20 de abril de 2016

Afatinib* muestra mayor supervivencia libre de progresión que gefitinib en cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR+

Se trata del primer estudio de comparación directa de fase IIB entre dos tratamientos dirigidos contra el EGFR y ha demostrado que afatinib* reduce en un 27% el riesgo progresión o muerte  frente gefitinib1   Los beneficios de afatinib*, de Boehringer Ingelheim, en pacientes con cáncer de pulmón con mutación EGFR+ se han observado en los dos tipos de mutación comunes así como en todos los otros subgrupos analizados en el estudio   Según los resultados de este estudio, afatinib* aumenta la tasa de respuesta global sin empeorar la calidad de vida    
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Oncología. 20 de abril de 2016

BMS reúne a oncólogos nacionales e internacionales para debatir sobre el nuevo paradigma de la Inmuno-Oncología

La Inmuno-Oncología está cambiando las expectativas actuales de supervivencia a largo plazo y la forma en que los pacientes con cáncer de pulmón y melanoma conviven con la enfermedad   Se trata de una nueva estrategia terapéutica que dota al sistema inmune de la capacidad de desenmascarar y luchar contra las células tumorales, logrando una eficacia sin precedentes en tumores difíciles de tratar   Los medios que lo deseen pueden descargarse imágenes de la entrevista en este enlace y la videonoticia en este enlace1 o enlace2 
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Oncología. 11 de abril de 2016

La Comisión Europea aprueba la ampliación de la indicación de Opdivo® (nivolumab) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico de histología no escamosa localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa en adultos

  Esta aprobación amplía la indicación ya existente de nivolumab en cáncer de pulmón no microcítico de histología escamosa localmente avaanzado o metastásico, para incluir a la población de pacientes con tumores no escamosos, lo que en conjunto representa aproximadamente el 85% de los casos de cáncer de pulmón.   Nivolumab es el único inhibidor de PD-1 aprobado para pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico  después de quimioterapia previa, independientemente de la expresión de PD-L1.   Nivolumab representa el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado que demuestra una supervivencia global superior en comparación con docetaxel, en el CPNM localmente avanzado o metastásico  después de quimioterapia previa.
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Oncología. 05 de abril de 2016

Bristol-Myers Squibb recibe la Opinión Positiva del CHMP para Opdivo® (nivolumab) en combinación con Yervoy® (ipilimumab) para el tratamiento del melanoma avanzado

Se trata de la primera combinación de dos agentes inmunológicos en melanoma avanzado en recibir una Opinión Positiva del CHMP La Opinión Positiva se basa en los datos de eficacia y seguridad de dos ensayos: CheckMate -067 y CheckMate -069 
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