Gardasil® amplia su ficha técnica para incluir esta nueva indicación aprobada por la Comisión Europea y la AEMPS

La fibrosis que origina el engrosamiento del miocardio en la miocardiopatía hipertrófica, podrá a partir de ahora ser detectada bioquímicamente antes de que provoque el engrosamiento del ventrículo izquierdo. Según publica la revista New England Journal of Medicine, este ha sido el importante hallazgo logrado por investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y de la Clínica Universidad de Navarra integrados en RECAVA (Red de Investigación Cardiovascular perteneciente al Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación), investigadores del Hospital Brigham y del Instituto Howard Hughes de la Universidad de Harvard. Al frente del equipo de científicos españoles ha estado el Dr Javier Díez, Director del Área de Ciencias Cardiovasculares del CIMA, Catedrático de Medicina de la Universidad de Navarra e investigador de la RECAVA.

El Prof Francisco Fernández-Avilés, designado por la Sociedad Europea de Cardiología para discutir ante la audiencia los resultados del estudio Start Heart, ha destacado cómo los resultados sugieren por primera vez que, de una forma segura y relativamente sencilla en manos expertas, la administración de células madre derivadas de la médula ósea en el área infartada tiene un efecto favorable sobre la calidad de vida de estos pacientes y pueden prolongar su supervivencia a través de un impacto muy positivo sobre el tamaño y el funcionamiento del corazón.

Un nuevo subestudio genético del estudio PLATO (Estudio de la inhibición plaquetaria y resultados de los pacientes - A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes) ha puesto de manifiesto que los efectos sobre un criterio de valoración combinado de muerte CV, IM o ictus observados en pacientes con Síndrome Coronario Agudo (SCA) que habían recibido el tratamiento antiagregante plaquetario oral en investigación ticagrelor (Brilique™/Brilinta™) se mantenían, independientemente de que los pacientes presentasen o no la variabilidad genética que se había demostrado que afectaba a la respuesta de un paciente a clopidogrel. El subestudio ha sido el primero en analizar tanto los criterios de valoración de eficacia como los criterios de valoración de hemorragia de los pacientes con SCA tratados con ticagrelor que eran portadores de variaciones en los genes CYP2C19 y/o ABCB1. Los datos se han presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) celebrado en Estocolmo, Suecia y se han publicado simultáneamente en The Lance el 29 de agosto.

Cinfa ha lanzado un fármaco genérico que ayuda a lograr la erección necesaria para mantener una actividad sexual satisfactoria

El Departamento Jurídico de Asefarma, la Asesoría de Gestión Activa de Farmacias,asume la defensa de uno de los hijos de la boticaria fallecida y gana el caso

 Se mejoran las posibilidades de una detección precoz de la infección más extendida a nivel hospitalario  Varios hospitales en Europa ya se están beneficiando de las ventajas que supone la detección universal inmediata de patógenos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) acaba de aprobar VPRIV® (Velaglucerasa Alfa), el tratamiento de Shire indicado en la Enfermedad de Gaucher Tipo I. El pasado 28 de febrero, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó VPRIV® en Estados Unidos

El Hospital zaragozano ya ha realizado los reconocimientos médicos al primer equipo.

Se renueva así un acuerdo de patrocinio que comenzó en 2009 y que convierte al Hospital Viamed Montecanal en centro médico de referencia para el Club de balonmano del CAI.

El Hospital es además el centro sanitario de referencia para los deportistas federados de Aragón.

Viamed Montecanal cuenta con un prestigioso Servicio de Medicina Deportiva y un Servicio de Traumatología que atiende 1.000 consultas mensuales.

El mayor estudio de morbi-mortalidad con tratamientos para la insuficiencia cardiaca ha demostrado que añadir el agente reductor específico de la frecuencia cardiaca Procoralan(R) (ivabradina) a la terapia estándar reduce significativamente el riesgo de muerte y hospitalización por insuficiencia cardiaca. (1) Los resultados de este nuevo estudio, SHIFT (Systolic Heart Failure Treatment with the If Inhibitor Ivabradine Trial), se han presentado hoy en el Congreso Europeo de Cardiología1 celebrado en Estocolmo y se han publicado en The Lancet(2).