La Comisión Europea concede la aprobación de la segunda indicación de TEPKINLY®
• Es un anticuerpo biespecífico subcutáneo en monoterapia aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario (R/R) y el tratamiento de linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) R/R, tras dos o más líneas de tratamiento previo • El LF es una forma incurable de linfoma no Hodgkin (LNH), con unos 13.000 casos estimados al año en Europa Occidental[i]
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